Avec le développement de la Santé Publique et la nécessité de disposer de médicaments et autres produits qui répondent et soient directement liés aux problèmes de santé du pays, les Pôles Scientifiques et le Centre National Coordinateur des Essais Cliniques ont été créés, une institution unique en son genre à Cuba, chargée de la coordination, de la planification, de l'exécution, de la gestion des données, du traitement statistique et de l'élaboration du rapport final des essais cliniques issus des productions biotechnologiques et de l'industrie médico-pharmaceutique.
Le master vise à développer chez les étudiants les capacités de recherche et d'innovation, ainsi qu'à mener des activités d'enseignement de manière à ce qu'ils puissent faire face aux nouveaux défis en fonction des besoins du développement économique, social et culturel de chaque pays ; il répond à la nécessité d'accroître les connaissances sur la recherche clinique, car d'un point de vue social, l'enregistrement et l'utilisation thérapeutique, diagnostique ou prophylactique de médicaments, d'équipements médicaux, de moyens diagnostiques, de réactifs, entre autres substances, sont nécessaires pour répondre aux besoins sociaux.
Le master a un profil large, tout le personnel professionnel lié à l'activité des essais cliniques peut y participer : médecins spécialistes, titulaires de licences dans des spécialités biomédicales ou autres, qui sont liées au processus d'essai clinique, ainsi que les titulaires de licences en technologie de la santé, entre autres.
Le processus d'enseignement se déroule au Centre National Coordinateur des Essais Cliniques (CENCEC) de manière semi-présentielle.
Durée : 2 ans.
Le master vise à développer chez les étudiants les capacités de recherche et d'innovation, ainsi qu'à mener des activités d'enseignement de manière à ce qu'ils puissent faire face aux nouveaux défis en fonction des besoins du développement économique, social et culturel de chaque pays ; il répond à la nécessité d'accroître les connaissances sur la recherche clinique, car d'un point de vue social, l'enregistrement et l'utilisation thérapeutique, diagnostique ou prophylactique de médicaments, d'équipements médicaux, de moyens diagnostiques, de réactifs, entre autres substances, sont nécessaires pour répondre aux besoins sociaux.
Le master a un profil large, tout le personnel professionnel lié à l'activité des essais cliniques peut y participer : médecins spécialistes, titulaires de licences dans des spécialités biomédicales ou autres, qui sont liées au processus d'essai clinique, ainsi que les titulaires de licences en technologie de la santé, entre autres.
Le processus d'enseignement se déroule au Centre National Coordinateur des Essais Cliniques (CENCEC) de manière semi-présentielle.
Durée : 2 ans.
Si vous êtes intéressé par ce programme, veuillez contacter le Centre de Coordination et de Traitement de la Comercializadora de Servicios Médicos Cubanos, S.A. à l’adresse : docencia@smcsalud.cu